×

Искате ли да се свържете с Външния сайт и да напуснете Amgen.bg??

НАПУСКАТЕ УЕБСАЙТА НА АМДЖЕН. Амджен не носи отговорност и не упражнява контрол над организацията, изгледа или верността на информацията, която се съдържа на този сървър или сайт.

×

Искате ли да се свържете с Външния сайт и да напуснете Amgen.bg?

НАПУСКАТЕ УЕБСАЙТА НА АМДЖЕН. Амджен не носи отговорност и не упражнява контрол над организацията, изгледа или верността на информацията, която се съдържа на този сървър или сайт.

*Информацията, която ще прочетете не представлява медицински съвети или препоръки и не замества консултацията и предписанията на лекуващия лекар.

Фамилната хиперхолестеролемия (ФХ) е наследствено заболяване, което води до агресивно и ранно сърдечно-съдово заболяване. Характеризира се с високи нива на холестерола. Особено високи са нивата на холестерола с много ниска плътност – (LDL или т. нар. „лош холестерол“). "Лошият" холестерол пренася мазнините от черния дроб чрез кръвоносната система до целия организъм. Когато количеството му е над нормата, това води до формирането на атеросклеротични плаки по артериалната стена. В резултат на това артериите стават плътни и твърди, еластичността на стените им се нарушава, което води до нарушение в кръвния поток. Тези плаки от мазнини по вътрешната част на артериите могат да се откъснат и да доведат до поява на съсирек в кръвообращението. А ако кръвотокът до определена зона или тъкан в тялото бъде нарушен, тъканта загива. Високите нива на холестерола могат да доведат до развитие на атеросклероза, заболяване на коронарните артерии, ангина пекторис и други. Най-точният маркер, сигнализиращ за хиперхолестеролемията, е високият общ холестерол над 8 mmol/l.

Хората с ФХ не са в състояние да преработят холестерола, който организма им произвежда. Това е причината нивата на холестерол на човек с ФХ да са твърде високи. Има две форми на ФХ – хетерозиготна и хомизиготна. ФХ наследена от единия родител се нарича хетерозиготна ФХ. Тя се среща при 1 към 500 човека. Ако заболяването се наследи от двамата родители, състоянието е много по-тежко и тази форма се нарича хомозиготна ФХ. Това е рядко заболяване и се среща в около 1 на 1 000 000 души.

Заболяването е наследствено и ако човек боледува от него, има много голяма вероятност да се предаде на децата му. А когато върху наследствената предразположеност се натрупат и рисковите фактори на болестта - затлъстяване, обездвижване, високо кръвно налягане, злоупотреба с цигари и алкохол, диабет и др., опасността става още по-голяма.

Хората с ФХ имат 20 пъти по-висок риск от развитие на ранно агресивно сърдечно-съдово заболяване.

  • Сърдечно-съдовите заболявания са номер едно убиец на мъже и жени в световен мащаб.
  • Човек с ФХ има 50% по-голяма вероятност да получи инфаркт преди 50 годишна възраст.
  • Известно е също, че България е в незавидните класации на водещите страни в ЕС по ранна смъртност в резултат на инфаркт и инсулт.

Данните сочат, че болните от ФХ в света са около 35 млн. души. В същото време 90% от пациентите с това заболяване не са диагностицирани и повечето от тях научават за състоянието си едва след инфаркт.

Симптоми.

В ранните години заболяването може да протече безсимптомно.

Симптомите, които могат да възникнат включват:

  • Подутина или бучки около пръстите, лактите и коленете, наречени „ксантоми“. Те се образуват, когато излишния холестерол се отлага по сухожилия или под кожата. Могат да бъдат забелязани от дерматолог.
  • Жълтеникави белези около очите или бяла дъга близо до оцветената част на окото („Аркус корнеалис“). Това може да бъде диагностицирано от офталмолог.
  • Болка в гърдите (стенокардия, гръдна жаба) или други признаци на заболяване на коронарните артерии. .
  • Симптоми на преходни нарушения на мозъчното кръвообращение, например проблеми в говора, слабост на ръка или крак, както и загуба на равновесие. .

Прегледи и изследвания

Лекаря ще ви зададе въпрос за вашата лична и фамилна анамнеза. Възможно е да имате:

  • Други случаи на фамилна хиперхолестеролемия или ранни инфаркти в семейството
  • Високи нива на холестерола при единия или двамата родители

Кръвните тестове могат да покажат:

  • Високи нива на общият холестерол
  • Високи нива на LDL холестерола
  • Нормални нива на триглицеридите

Лечение:

Основната цел на лечението е да се намали риска от атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване. То включва:

Промяна в начина на живот:

Всички пациенти с ФХ и техните семейства трябва да бъдат информирани за промяна в начина им на живот, отказ от тютюнопушене, диетата и повишена физическата активност. Основната цел на хранителния режим е да се намали наднорменото тегло, да се намали количеството на храни с високо съдържание на холестерол, наситени и транс мазнини.

Лекарства:

Холестерол-понижаващи лекарства трябва да се започнат при възрастни веднага след поставяне на диагнозата, като стартирането им трябва да се обсъди и при деца на възраст 8-10 години, заедно с промяна начина на живот.

Има няколко вида медикаменти, които намаляват нивото на холестерол в кръвта – всички действат по различен начин. Някои са по-добри в понижаването на LDL-холестерола, някои са по-добри в понижаването на триглицеридите, докато други допринасят за повишаване на HDL – холестерола.

Специалистите съветват ранното търсене и откриване (скрининг) на дислипидемията да се провежда при всички лица, навършили 20 години, дори и без фамилна обремененост и без допълнителни рискови фактори. Необходимо е само вашият лекар да ви назначи липиден профил като част от профилактични изследвания. Резултатите ще послужат на вашия лекар да ви посъветва как най-добре да се предпазвате, да диагностицира и да осъществява контрол върху редица болести.

ФХ е лечимо заболяване! Ако е установено рано, сериозните проблеми на съдовете на сърцето, мозъка и периферните артериални съдове могат да бъдат предотвратени и забавени, като се вземат мерки.

За получаването на статистическа информация с цел персонализиране на уебсайта и подобряване на използването на този уебсайт от Вас използваме cookies (бисквитки) при първоначална регистрация и такива на трети страни. Като продължавате да използвате този уебсайт без да си промените настройките, Вие се съгласявате да използваме всички cookies или други подобни технологии на уебсайта на Амджен за целите описани в нашата политика, свързана с „cookies“ . Ако искате, по всяко време можете да промените „cookie“ настройките си.